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EO**是醫(yī)療行業(yè)最常用的**方法，約占所有**醫(yī)療器械包裝的一半以上。EO是一種無色、易燃和致癌氣體，eo**主要用作聚合物和產(chǎn)品如防凍劑的主要成分。**過程包括包裝的預(yù)處理、進(jìn)氣和放氣。
預(yù)處理是指將醫(yī)療器械包裝暴露在溫暖、潮濕的環(huán)境中，直到內(nèi)部溫度和濕度均勻達(dá)到相對濕度（大約45℃和55%%至65%）。然后將包裝放入密封環(huán)境中，使它們暴露在EO氣體中。在經(jīng)過預(yù)定的曝光時間后，再將EO氣體放掉，高溫有助于排除殘留的EO氣體。
因為EO氣體需要能夠進(jìn)入醫(yī)療器械包裝并與里面的醫(yī)療器械接觸，并且需要隨后能被排出包裝以降低氣體濃度從而降低毒性水平。因此，如果考慮使用EO**方法，（**服務(wù)）那么設(shè)計醫(yī)療器械包裝時，包裝材料的透氣性和滲透性。另一個需要考慮的就是壓力的變化，醫(yī)療器械包裝密封的強(qiáng)度既要能夠承受在**過程中受到的壓力變化，但是又不能太強(qiáng)，以致影響最終用戶打開包裝的方便程度。
評價醫(yī)療器械包裝材料透氣性的**試驗之一是ISO5635-5空氣滲透性的測定。這個試驗使用的是一種稱為密度計的裝置，它使用一個由重力向下拉動的圓柱體來使已知體積的空氣通過多孔的材料。材料越多孔，氣缸越快脫落。
EO**的常規(guī)控制——****服務(wù)公司來為大家娓娓道來
一：
**柜供應(yīng)商資料（營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械注冊證、產(chǎn)品質(zhì)量保證能力等）
二：

設(shè)備資料（合格證、使用說明書、操作說明書、維護(hù)保養(yǎng)計劃相關(guān)圖紙、長劍故障排除說明、出廠檢驗報告、安裝位置圖等）

三：
設(shè)備所配置的劑量器具（濕度表、壓力表、流量計、濕度計）的**時間內(nèi)的合格證明
四：

操作、維修人員的培訓(xùn)�？己撕蟮纳蠉徸C

五：
設(shè)備的壓力、溫度、濕度、生產(chǎn)**批號和**產(chǎn)品的監(jiān)視記錄
六：

EO沒柜加藥量的記錄和設(shè)備維護(hù)（檢）記錄。

七：

**試驗和檢驗記錄（報告）

八：

EO進(jìn)貨（跟蹤）記錄

九：

**狀態(tài)標(biāo)識和現(xiàn)場管理

十：

相關(guān)安全方面的要求
我司服務(wù)：
環(huán)氧乙烷**服務(wù) www.eternal-medical.com



資訊來源：消毒滅菌